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Composizione, struttura e imballaggio Gabagamma Capsule di gelatina dura, sono di colore bianco. 1 capsula. Gabapentin 100 mg. Eccipienti: lattosio anidro, amido di mais, talco. La composizione delle capsule guscio: gelatina, diossido di titanio (E171). Capsule di gelatina dura, di colore giallo. 1 capsula. Gabapentin 300 mg. Eccipienti: lattosio anidro, amido di mais, talco. La composizione delle capsule guscio: gelatina, diossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172). Capsule di gelatina dura sono di colore arancione. 1 capsula. Gabapentin 400 mg. Eccipienti: lattosio anidro, amido di mais, talco. La composizione delle capsule guscio: gelatina, diossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). Clinico-farmacologico gruppo: anticonvulsivanti. In studi in vitro hanno identificato nuovi recettori del peptide nel tessuto cerebrale, attraverso il quale può essere mediata attività anticonvulsivante di gabapentin e dei suoi derivati. Alle concentrazioni terapeutiche del farmaco non si lega ai recettori GABA e GABAB, benzodiazepine, glutammato, glicina, recettori N-metil-D-aspartato. Quando somministrato farmaco viene assorbito rapidamente. La biodisponibilità non è proporzionale al dosaggio: la dose viene aumentata biodisponibilità è ridotta ed è alla dose di 300 mg - 60%, a 1600 mg - 30%, rispettivamente. La biodisponibilità assoluta - il 60%. Il cibo, anche con dieta ricca di grassi non ha alcun effetto sulla farmacocinetica del farmaco. Tempo per raggiungere la Cmax - 2-4 pm La concentrazione di principio attivo nel plasma sanguigno è proporzionale alla dose. Tmax era 4.02 mg / ml nella nomina del farmaco in una dose di 300 mg ogni 8 ore e 5,50 mg / ml - quando si riceve una dose di 400 mg. Distribuzione Gabagamma Vd - 57,7 litri. In pazienti con concentrazione epilessia nel fluido cerebrospinale di circa il 20% della concentrazione di equilibrio del farmaco nel plasma. Il farmaco è associato con le proteine plasmatiche poveri (meno del 5%). Il farmaco penetra attraverso la BBB, viene escreto nel latte materno. Gabapentin non viene praticamente metabolizzata, non induce enzimi ossidativi della funzione mista coinvolti nel metabolismo del farmaco. Deriviamo i reni. Derivazione dal plasma ha una relazione lineare. T1 / 2 - una media di 5-7 ore, non dipendenti dalla dose. La costante di velocità di eliminazione, la clearance dal plasma e la clearance renale di gabapentin è direttamente proporzionale alla clearance della creatinina. Gabapentin rimosso dal plasma durante l'emodialisi. Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari Liquidazione da gabapentin plasma in declino negli anziani e nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Quando spaziale inferiore a 30 ml / min T1 / 2 è di 52 ore La farmacocinetica non è alterata da un uso ripetuto. Dichiarazione di epilessia; polineuropatia diabetica; nevralgia post-erpetica. Dosaggio regime Gabagamma Il farmaco viene utilizzato all'interno, indipendentemente del pasto. Pazienti con farmaci epilessia prescritti in dosi di 900-3600 mg / die. Adulti e adolescenti del farmaco inizia con una dose di 300 mg / giorno. Aumentando la dose può essere fatta per due regimi: La dose dose mattutina dosi / giornaliera / sera 1 giorno (300 mg / die.) - - 300 mg. Day 2 (600 mg / die.) / 300 mg. / - / 300 mg. Day 3 (900 mg / die.) / 300 mg. / 300 mg. / 300 mg 2. Applicazione della dose iniziale di 3 a 300 mg. Dopo che potrebbe essere fatto aumentando la dose giornaliera di 1,2 g in 3 dosi separate, e se necessario può aumentare la dose di 300 mg, fino alla dose massima. L'intervallo di tempo tra la sera e la mattina seguita da dosi non deve superare le 12 ore per evitare nuovi attacchi. I pazienti con polineuropatia diabetica e farmaci nevralgia posterpetica prescritto alla dose di 1,8-2,4 g / dose massima giornaliera - 3,6 g / die. Adulti del farmaco inizia con una dose di 300 mg secondo lo schema di base. Dopo questa dose può essere aumentata in 1 settimana a 1,8 g / giorno. 3 ammissione. Entro la prossima settimana, se necessario, la dose può essere aumentata a 2,4 g / die. 3 ammissione. Se necessario, può aumentare ulteriormente la dose gradualmente a 300 mgsut. suddivisi in 3 dosi fino alla dose massima di 3,6 g / giorno. L'aumento della dose per raggiungere la dose di mantenimento deve essere fatto lentamente. L'intervallo di tempo tra le dosi sera e la mattina non deve superare le 12 ore I pazienti con compromissione della funzionalità renale si consiglia di utilizzare dosi più basse. Poiché i pazienti anziani con funzione renale può essere compromessa, per questo gruppo di pazienti è anche necessaria la correzione regime di dosaggio. Dose raccomandata, a seconda della sonda sono presentati nella tabella. CC (ml / min) / dose totale giornaliera (mg) 1> 80 / 900-3600 50-79 / 600-1800 30-49 / 300-900 15-29 / 1502-600 Anna Turina AT 01:54
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