Lorimax

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Trastornos del aparato RESPIRATORIO: En la pre & shy; vención y tratamiento de los sintomas Asociados a la rinite alérgica, tanto estacional como Crónica y vasomotora (estornudos, rinorrea y prurito nasale, oculare faríngeo y). Asimismo está en la indicado prevención y tratamiento de la congiuntivite alérgica secundaria un alergenos por inhalación o por alimentos. También está indicado en el tratamiento de la rinorrea. Trastornos dermatológicos: Está indicado en el tratamiento sintomatico del prurito asociado con reacciones alérgicas y en manifestaciones cutáneas Lèves non compli & shy; CADAS de orticaria angioedema y, en derma e timido; tografismo. También puede usarse en el tratamiento del prurito asociado un Pitiriasis rosacea. Fenómenos de hipersensibilidad: Ayuda en el tratamiento del prurito y la orticaria asociada con reacciones alérgicas (sensibilidad a la penicilina, alergias Alimentarias, reacción un picaduras de insectos, Avispa, eccetera). FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA La Lo & timido; ratadina pertenece a una Nueva Generación de antihistamínicos tricíclicos potentes, de acción prolongada que no tienen efecto sedante, con actividad como antagonista & shy; ta Selectivo de los Receptores H 1 periféricos. La vida de mezzi eliminación del plasma es de 9 horas. Sin embargo, do Efecto antihistamínico persiste DURANTE 24 horas. La loratadina es absorbida Rapidamente en el tracto gas & shy; trointestinal después de su Administración y orale tiene un inicio de acción de 30 minutos aproxima & shy; damente. Su principal vía de biotransformación es el hígado y es metabolizada a través del Sistema citocromo P-450 por las enzimas CYP3A4 y CYP2D6 al metabolita Activo descarboetoxiloratadina. Las concentraciones plasmáticas de loratadina alcanzan su Máximo 1 hora después de su Administración y disminuye en dos fases truffa delle Nazioni Unite promedio de Vida supporto de 1 hora y 10 horas. La descarboetoxiloratadina aparece Rapidamente en el plasma, do Concentración Maxima es alcanzada 2.4 horas después de su ingestione. Las concentraciones plasmáticas del metabolita Activo disminuyen con un Patrón cinetico bioexponencial con Vidas media promedio de 2.3 horas a 18 horas. Estos Patrones explican El Rapido inicio del efecto del Farmaco y su actividad de larga Duración. La Distribución de la loratadina en los Tejidos SE HA estudiado en los animales, donde las más concentraciones Altas fueron en & timido; contrade en los pulmones, hígado y riñón. Por otro lado fieno muy pobre Pentración en el cerebro. La loratadina es excretada a través de la orina it 40% y en las heces it 41% en un Periodo máximo de 10 días, aproximadamente el 27% de la dosis se elimina por la orina en las Primeras 24 horas y 40% en la orina por un lapso de 10 días. La loratadina se une a las proteínas plasmáticas en un alto porcentaje (97 a 99%). En pacientes geriátricos (66 a 78 años de edad), Los niveles Maximos en plasma de loratadina figlio aproximadamente 50% mayores que en pacientes Jóvenes. En pacientes con insuficiencia renale Crónica (depurazione de creatinina £ 30 ml / min) Aumenta it 75 Y 120% el metabolita en los niveles plasmáticos Maximos en relación con pacientes con Una función renale normale. En pacientes con insuficiencia Hepatica la eliminación de loratadina y su metabolita es de 24 y 37 Horas, respectivamente, incrementando el tiempo, según la gravedad de la insuficiencia hepatica. Al igual que otros antagonistas de los Receptores H 1. La loratadina cruza La Barrera placentaria. La loratadina ha sido encontrada en la leche materna, pero sólo cerca del 0,03% del Farmaco y del metabolita Activo es excretado en la leche en 48 horas. Está en contraindicado pacientes que han demostrado hipersensibilidad O Idio & shy; sincrasia al Principio Activo, a los Componentes de las formule, o un otros medicamentos de estructura Química simile, embarazo, lactancia y en niños menores de 2 años. Los pacientes con insuficiencia renale o hepatica, incluyendo pacientes geriátricos, tienen disminuida la eliminación del Farmaco, y se les debe administrar Una dosis Inicial menor a la normale. Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia de la loratadina en niños menores de 2 años. Un los pacientes con insuficiencia Hepatica y renale tomba se debe administrar inicialmente Una dosis menor, ya que estos pacientes pueden tener Una depurazione más lenta del medicamento; La dosis Inicial recomendada es de 5 mg una vez al día o 10 mg en días alternos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia No se ha establecido si la pubblicità & timido; ministración de loratadina puede representar alguna & shy; alteración durante el embarazo. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse Solamente SI el beneficio poten & shy; ciale para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Se ha establecido que la loratadina sé escrementi en la leche humana debido al Riesgo potencial que rappre la Administración de antihistamínicos para los lactantes, particularmente recién nacidos y Bebés prematuros, se debe decidir Acerca de bretella la lactancia o bretella la Administración del medicamento. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS La incidencia de efectos adversos informados más frecuentemente incluyen Fatiga, cefalea, drowsiness, Boca Seca, nausea, gastrite, cutanea erupción. En raras ocasiones Durante la Administración de loratadina se han informado Casos de alopecia, anafilaxia, alteraciones Hepaticas. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO La loratadina es metabolizada a través del Sistema citocromo P-450 por las enzimas CYP3A4 y CYP2D6, por lo tanto, la administración simultanea de otros fármacos que inhiben o figlio metabolizados por estas enzimas Hepaticas, pueden resultar it cambios en las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos , posiblemente, en Efectos adversos. Se ha riportato un Incremento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después de la Administración de concomitante ketoconazol, eritromicina o cimetidina en estudios CLINICOS controlados, pero no se han observado cambios Clinicamente significativos (incluyendo electrocardiográficos). Cuando se amministra con otros medicamentos en los que se conoce que el inhiben metabolismo hepático, se debe administrar con precaución hasta que se completen los estudios de interacción definitivos. En pruebas de Desempeño psicomotor, loratadina no tiene efectos de potenciación cuando se amministra con l'alcol. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO El tratamiento con loratadina debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutanea, ya que los antihistamínicos pueden impedir o Disminuir Las reacciones que, de otro modo, Serian Positivas a los Indicatori de reactividad dermica. PRECAUCIONES IT RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y sobre la FERTILIDAD Estudios de realizados teratologia en diferentes especies animales demostraron que el Producto no es teratógeno cuando se administró vía Durante orale el Periodo di organogenesi. El curso del embarazo o la viabilidad embriónica y fetale en las Ratas, no se afectó un dosis de hasta 150 mg / kg / giorno (30 veces la dosis Clínica Propuesta) y en el caso de Conejos el comportamiento fue igual para los parámetros evaluados administrando dosis de hasta 120 mg / kg / giorno. DOSIS Y VA DE administracin Niños de 6 a 12 años: 2 gotas (0,05 mg di loratadina) por chilo por día en dosis única, cada 12 horas. Niños de años 2-6: 2 gotas (0,05 mg di loratadina) por chilo por día en dosis única, cada 24 horas. En Casos tombe de Niños de 2 a 6 años con peso menor a 30 kg hasta 5 ml (5 mg di loratadina) por día en dosis única. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE En Casos de Sobredosis se han riportato somnolencia, taquicardia y cefalea. Una sola ingestione de 160 mg Efectos produjo adversos. El tratamiento que debe iniciarse inmediatamente es sintomatico y coadyuvante. Se recomienda el siguiente procedimiento: Debe inducirse el vomito aun si ha ocurrido emesi espontáneamente. El vomito inducido farmacologicamente, por Administracion de Jarabe de ipecacuana, es el Método preferido. Sin embargo, no se debe inducir el vomito en pacientes con alteraciones del Estado de despierto. La acción de la ipecacuana se facilita por la actividad Física y por la Administración de 240 a 360 mililitros de agua. Si No ocurre la emesi dentro de los 15 min. de haberse administrado ipecacuana, debe repetirse la dosis. Deben tomarse precauciones para evitar la broncoaspiración, especialmente en los niños. Después de la emesi, debe tratarse de cualquier assorbitore resto de medicamento que quede en el estomago administrando carbonio activado en forma de suspensión espesa en agua. Si no se puede inducir el vomito o está contraindicado, se debe efectuar Lavado gástrico. La solución salina Fisio & shy; lógica es el vehículo de elección para el lavado Gas & timido; trico, especialmente en niños. En adultos puede usarse agua corriente; sin embargo, antes de proceder a la siguiente instilación debe extraerse el mayor volumen posible de líquido administrado previamente. Los catárticos Salinos atraen agua dentro del intestino por osmosi y, por lo tanto, pueden ser valiosos por su rápida acción diluyente del contenido intestinale. La Lora & shy; tadina no se Depura por emodialisi en Grado alguno apreciable, después de administrar tratamiento de Urgencia se debe mantener al paciente bajo vigilancia médica.